Nachweis von Krebs
Edvotek Krebsgen-Nachweis. Das p53-Gen ist eines der wichtigsten krebsrelevanten Gene.
Dieses Gen ist in etwa der Hälfte aller Krebsfälle mutiert. In diesem Experiment erstellen die Schülerinnen und Schüler einen Familienstammbaum einer Familie, bei deren Mitgliedern der Verdacht besteht, dass sie Träger einer oder mehrerer Mutationen im p53-Gen sind. Ein DNA-Test zeigt die Wahrscheinlichkeit an, dass sie an Krebs erkranken.
Das Kit enthält: Anleitung, gebrauchsfertige DNA-Proben, Agarose, Farbstoff, Elektrophoresepuffer, Gelfärbung (InstaStain® Blue und FlashBlue Färbung), 1-ml-Pipette und Mikropipetten.
Außerdem erforderlich: Elektrophoresebehälter, Netzteil (DC), automatische Mikropipette und Spitzen, Heizplatte oder Mikrowelle, Waage, Pipettenpumpe, 250-ml-Becherglas oder -Kolben, hitzebeständige Handschuhe, Schutzbrille, Einweghandschuhe, Kunststoffschalen, DNA-Visualisierungssystem (Weißlicht) und destilliertes Wasser.
Unsterblichkeit durch unkontrollierte Zellteilung ist ein Markenzeichen von Krebszellen. Das p53-Gen ist ein Tumorsuppressor-Gen, das dies verhindert. Mutationen in diesem Gen sind bei mehr als 50 % aller Krebserkrankungen vorhanden. Die Untersuchung von Menschen auf Mutationen in ihrem p53-Gen kann auf ein erhöhtes Krebsrisiko hinweisen. Diese Tests werfen sowohl für die getestete Person als auch für die Familie einer Person, die sich für den Test entscheidet, interessante ethische Fragen auf. In diesem Experiment ermitteln die Schülerinnen und Schüler den Stammbaum einer Familie, die im Verdacht steht, Träger von Mutationen im p53-Gen zu sein. Ein DNA-Test gibt Aufschluss darüber, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass sie an Krebs erkranken.
- Entdecken Sie die Molekularbiologie hinter familiären Krebserkrankungen
- Finden Sie heraus, wie Onkologen Stammbäume und molekulare Diagnostik einsetzen
- Konstruieren Sie den Stammbaum einer Familie für das Li-Fraumeni-Syndrom
- Agarosegel-Elektrophorese durchführen, um DNA-Moleküle unterschiedlicher Größe zu trennen
- Laden, Durchführen, Analysieren und Größenbestimmung von Kontrollproben sowie von Blut-, Tumor- und Gewebeproben eines Patienten, um Mutationen im p53-Gen zu identifizieren
Edvotek Krebsgen-Nachweis. Das p53-Gen ist eines der wichtigsten krebsrelevanten Gene.
Dieses Gen ist in etwa der Hälfte aller Krebsfälle mutiert. In diesem Experiment erstellen die Schülerinnen und Schüler einen Familienstammbaum einer Familie, bei deren Mitgliedern der Verdacht besteht, dass sie Träger einer oder mehrerer Mutationen im p53-Gen sind. Ein DNA-Test zeigt die Wahrscheinlichkeit an, dass sie an Krebs erkranken.
Das Kit enthält: Anleitung, gebrauchsfertige DNA-Proben, Agarose, Farbstoff, Elektrophoresepuffer, Gelfärbung (InstaStain® Blue und FlashBlue Färbung), 1-ml-Pipette und Mikropipetten.
Außerdem erforderlich: Elektrophoresebehälter, Netzteil (DC), automatische Mikropipette und Spitzen, Heizplatte oder Mikrowelle, Waage, Pipettenpumpe, 250-ml-Becherglas oder -Kolben, hitzebeständige Handschuhe, Schutzbrille, Einweghandschuhe, Kunststoffschalen, DNA-Visualisierungssystem (Weißlicht) und destilliertes Wasser.
Unsterblichkeit durch unkontrollierte Zellteilung ist ein Markenzeichen von Krebszellen. Das p53-Gen ist ein Tumorsuppressor-Gen, das dies verhindert. Mutationen in diesem Gen sind bei mehr als 50 % aller Krebserkrankungen vorhanden. Die Untersuchung von Menschen auf Mutationen in ihrem p53-Gen kann auf ein erhöhtes Krebsrisiko hinweisen. Diese Tests werfen sowohl für die getestete Person als auch für die Familie einer Person, die sich für den Test entscheidet, interessante ethische Fragen auf. In diesem Experiment ermitteln die Schülerinnen und Schüler den Stammbaum einer Familie, die im Verdacht steht, Träger von Mutationen im p53-Gen zu sein. Ein DNA-Test gibt Aufschluss darüber, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass sie an Krebs erkranken.
- Entdecken Sie die Molekularbiologie hinter familiären Krebserkrankungen
- Finden Sie heraus, wie Onkologen Stammbäume und molekulare Diagnostik einsetzen
- Konstruieren Sie den Stammbaum einer Familie für das Li-Fraumeni-Syndrom
- Agarosegel-Elektrophorese durchführen, um DNA-Moleküle unterschiedlicher Größe zu trennen
- Laden, Durchführen, Analysieren und Größenbestimmung von Kontrollproben sowie von Blut-, Tumor- und Gewebeproben eines Patienten, um Mutationen im p53-Gen zu identifizieren
Eigenschaften
- F778115
- 115